Vi sparar data i cookies, genom att använda våra tjänster godkänner du det. ⇒ läs mer om cookies

Sanna kämpar mot MS

Annons

MS, Multipel skleros.

Livet förändrades. Sanna medicinerar sig själv genom att ta en spruta i veckan.

Sanna är också mamma och arbetar heltid. Hon har dessutom tagit initiativ till MS-gruppen Leksand-Rättvik.

Sanna är undersköterska men arbetar som personlig assistent.

- Jag trivs mycket bra och jag har ingen stress på jobbet. Då skulle jag inte heller kunna arbeta, berättar Sanna.

MS-gruppen har medlemmar från både Leksand och Rättvik.

Medlemmarna är MS-sjuka, anhöriga eller andra intresserade och gruppen träffas i ABF-lokalen och drivs i ABF:s regi.

- Jag kände redan från början att det fanns många svårigheter efter att diagnosen var fastställd.

- Det ställer stora krav på oss att kämpa för information, få hemmet anpassat och i Dalarna har det hittills bara funnits en neurolog som dessutom ska arbeta med flera neurologiskt relaterade sjukdomar.

Efter ett visst antal skov, domningar i kroppen som kan pågå kortare eller längre tid eller aldrig försvinna, kan patienten få diagnos. Sanna tycker hon fick vänta onödigt länge på sin diagnos och då kändes det som om livet skulle vara slut.

- Jag såg rullstolen framför mig. Jag har haft tur att jag är så bra som jag är, men man vet inte hur sjukdomen utvecklar sig.

- Ständig trötthet, jag är orkeslös, många har svårt att röra sig och även synen drabbas. Jag kunde inte se på ett öga under sex veckor. Alla i gruppen har drabbats av ögonproblem.

- Syftet med att bilda gruppen är att vi tillsammans kan samla information, hjälpa varandra, samtala och ge varandra stöd. Det finns många frågor även hos dem som haft MS sedan flera år.

MS-gruppen startade i höstas och har en träff i månaden. Under den senaste träffen informerade en representant från Neurologiskt Handikappades Riskförbund.

- Nästa träff är den 17 mars. Det kan vara en så enkel sak som att en av medlemmarna i gruppen hade hört att fiskleverolja är bra för oss. Fiskleveroljan kan reparera nervanorna något. Det finns inget vetenskapligt belägg för det men flera av oss har provat och många har blivit bättre, säger Sanna.

Sanna uppmanar andra MS-sjuka eller anhöriga att ta kontakt med gruppen, det finns plats för fler.

KATARINA CHAM

Mer läsning

Annons