Vi sparar data i cookies, genom att använda våra tjänster godkänner du det. ⇒ läs mer om cookies

KI-forskare förklarar kromosomfel

Annons

Ett svenskt forskningsgenombrott kan på sikt ligga till grund för nya behandlingsmetoder som minskar risken för fosterskador.

Kromosomrubbningar hos könsceller leder till ofrivillig barnlöshet, missfall och att barn föds med fel antal kromosomer.

Det har länge förbryllat forskningsvärlden varför ett så stort antal kromosomrubbningar kan uppstå när könsceller bildas. Nu har ett forskarlag från KI visat vad rubbningarna beror på: Avvikande kromosomer antar en dubbel identitet. Det får den mekanism i cellen som ska sålla bort avvikande kromosomer att gå bet. De onormala uppfattas i sin tvetydiga skepnad som om de vore normala.

Barnlösa kan på sikt ha glädje av rönen, spår Christer Höög. Vid provrörsbefruktningar (in vitro-fertilisering, IVF) kommer IVF-klinikerna att kunna identifiera avvikande könsceller redan i provröret. Det minskar risken för att någonting ska vara fel i de äggceller som planteras i kvinnans livmoder vid den assisterade befruktningen.

TT

Mer läsning

Annons