Han skrev en bok och föreläser om livet med två utvecklingsstörda söner
Med sin bok och sina föreläsningar vill Anders Hansson ge föräldrar i samma situation som han själv inspiration och kraft men också sprida information bland personer som jobbar med utvecklingsstörda.
På torsdagen föreläste han i Ludvika för personal från bland annat omsorg och skola.
Relaterat
Anders och Elisabeth Hansson i vardagsrumssoffan hemma i Falun med sönerna Daniel och Adam.Fotograf: Stina Rapp
Falubon och mediaföretagaren Anders Hansson och hans fru Elisabeth har två pojkar, som båda drabbats av en ovanlig form av det som kallas Angelmans syndrom. Det innebär att Daniel, 17 år, och Adam, 11, resten av livet behöver stöd och tillsyn.
– Det är klart att det är och har varit jobbigt och att vi är oroliga för det hur ska gå för våra söner i framtiden, framför allt den dag vi inte finns kvar, säger Hansson en stund innan han ska ha sin föreläsning i assistansföretaget Omtankens lokaler i Valla.
I 12 år kämpade makarna Hansson med sina två gravt utvecklingsstörda grabbar utan vetskap om sina rättigheter enligt LSS (Lagen om stöd och service till funktionshindrade).
– Vi fick ingen upplysning från Falu kommun vad vi kunde få hjälp med och fick klara oss själva. Men nu har både Daniel och Adam tillgång till personliga assistenter under alla vakna timmar.
Hansson konstaterar att LSS ställer krav på kommunerna när det gäller stödformer för bland annat utvecklingsstörda men att insatserna är kostnadskrävande och att det därför kanske inte informeras så mycket som det borde.
Det var för ett år sedan Anders Hansson kom ut med sin bok – Pojkarna. Som journalist i grunden hade han kunskapen för att skriva en bok och även orken att göra det.
– Jag fick stor respons på boken och det började också komma in önskemål att jag skulle föreläsa.
Men han var klar över att inte göra sina föreläsningar till tunga och dystra historier.
– Nej, jag ville göra lite show av det med musik, bilder, filmer och ljus och prata med dom som kommer för att lyssna. Jag hoppas få fram både skratt och gråt, förklarar Anders Hansson.
Hans ambition är att lyfta fram en kategori människor som annars kanske inte syns.
– Visserligen har Glada Hudik-teatern gjort mycket men vad händer när ljuset släcks och skådespelarna går av scenen? Hur ser deras vardag ut?
Hansson märker en tuffare attityd ifrån samhällets sida med ekonomiska åtstramningar hos kommuner och försäkringskassan.
– Men LSS-lagen är stark och om den följs i alla avseenden behövs inga andra verktyg, hävdar Hansson.
Han uppmanar också föräldrar till utvecklingsstörda barn att ta hjälp av assistansbolag för att föra sin talan och kräva sina rättigheter.
– Där finns kunskapen och någon att hålla i hand när det är tufft.
Hur fungerar vardagen för din familj i dag ?
– Tack vare assistenterna har vi en bra situation och pojkarna ett förhållandevis gott liv. Det finns en härlig kraft och glädje i Daniel och Adam som jag inte skulle vilja vara utan. Men visst oroar vi oss för framtiden även om man inte orkar tänka så långt framåt.





































