Vi sparar data i cookies, genom att använda våra tjänster godkänner du det. ⇒ läs mer om cookies

"Vi förvägras må bra"

Annons

Det säger Jessica Cederberg och Mariana Sörbergs-Gustafsson, ordförande och sekreterare för Neurologiskt handikappades rRiksförbund i Dalarna.

- Vi förvägras att få må bra. Dalarnas landsting utmärker sig genom att inte ge oss den rehabilitering vi behöver för att ha ett bra liv.

Jessica Cederberg och Mariana Sörbergs Gustafsson, nyligen valda till ordförande och sekreterare för NHR Dalarna, lever båda med sjukdomen MS.

De berättar om hur de personligen drabbats av landstingets nedskärningar framför allt inom rehabiliteringen.

Varje år måste de också be om att få den bromsmedicin som håller deras sjukdom i shack.

Som exempel nämner de att Stockholms landsting börjar behandla med bromsmedicin direkt när sjukdomen konstateras.

- Det är pengarna det handlar om, bromsmedicin för en person kostar 100 000 kronor per år. Men landstingets attityd och bemötande drabbar inte bara oss. Neurologiskt handikappade blir överlag dåligt bemötta, säger Jessica Cederberg.

Precis som många andra sjukdomar och utvecklingshinder så syns inte MS utanpå.

- Det är det som är problemet, fortsätter Mariana Sörbergs Gustafsson.

- Jag har ett handikapp som inte syns. Det gör att jag har ett helvete att bli trodd av försäkringskassan och av läkare som ska ta ställning till sjukskrivning. Jag blir anklagad för fusk. Men jag tänker inte sätta mig i någon rullstol för då blev jag sittande där.

Dessutom får en neurologiskt sjuk person ofta ta reda på information om sjukdomen själv.

- Det är så jobbigt att behöva vara den starka som orkar strida för både rehabilitering och information när det faktiskt är jag som är sjuk, säger Jessica Cederberg.

I andra delar av landet har en MS-sjuk person rätt till två rehabiliteringsresor per år, så kallade vintersolresor.

Det för att stela och värkande leder blir bättre i värmen. Men i Dalarna väntar avslag på ansökan, säger Jessica Cederberg.

- Ibland tror jag att om landstinget och försäkringskassan fick som de ville skulle vi bli deporterade till Norrland eller något, säger Mariana Sörbergs Gustafsson.

Varken Jessica eller Mariana tror att myndigheternas motvilja att hjälpa dem enbart är ett strukturellt problem.

- Det är attityden hos människor, synen på personer som lever med ett utvecklingshinder som måste förändras, säger de.

MARTINA JOSEFSSON

Annons
Annons